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- Imballaggio e spedizione
Informazioni di Base.
Model No.
IS
Certificazione
CE, GMP, ISO
Condizione
Nuovo
Personalizzato
Personalizzato
Intervallo di rilevamento
Proteine
Compatibilità dei materiali
Capsule, Granuli, Erbe, Liquido, Polvere, Compresse
Portabilità
Piano di lavoro
Fonte di alimentazione
Operato elettrico
Sensibilità
Alta sensibilità
Tecnologia
Spettroscopia ultravioletta-visibile
Interfaccia utente
Schermo touchscreen
Tensione
220V
tipo guidato
elettrico
certificato
ce, iso, sgs
capacità
tagliato
potenza della macchina
1 kw
precisione
alta precisione
computerizzato
computerizzato
tipo
laboratorio farmaceutico
forma di dosaggio finita
laboratorio farmaceutico
Pacchetto di Trasporto
borsa interna impermeabile, custodia esterna sea worth
Specifiche
personalizzato
Marchio
marya
Origine
Repubblica Popolare Cinese
Codice SA
8409919100
Capacità di Produzione
300 pz/anno
Descrizione del Prodotto
Applicazioni principali
L'isolatore asettico è completamente sigillato per controllare e processare prodotti farmaceutici e biologici in uno stato sterile. Un'operazione completa può richiedere un sistema di isolatori per separare l'intero processo da possibili fonti di contaminazione, come le attrezzature circostanti e gli operatori.
Il dispositivo isolatore asettico è conforme allo standard di gestione della qualità della produzione di farmaci (GMP), appositamente progettato e fabbricato, utilizzato nei prodotti per la medicina sanitaria e richiede un livello più elevato di sistema di barriera di protezione ambientale, il sistema di dispositivi può massimizzare l'inquinamento della prevenzione e del controllo del prodotto; Per proteggere la sicurezza dell'operatore, per evitare di essere danneggiati dalle sostanze tossiche.fornire soluzioni tecnologiche di controllo ambientale perfette per test asettici, produzione asettica e protezione della produzione di farmaci altamente allergenici e tossici.
Caratteristiche prestazionali
- Il design, il materiale, la fabbricazione, l'assemblaggio, il debugging dell'isolatore asettico, ecc., soddisfaceva i nuovi requisiti di produzione farmaceutica GMP;
- Può scegliere materiale in acciaio inossidabile, la struttura della macchina e la piattaforma operativa all'estremità superiore dell'intero progetto di struttura chiusa, il sistema di sterilizzazione, l'unità di controllo integrata, l'interno e l'esterno dell'impianto dell'aria e dell'unità di filtrazione dell'aria, più belle e facili da pulire e mantenere;
- L'attrezzatura di isolamento può essere progettata in base alla necessità di due tipi di funzionamento su un solo lato o su due lati; l'attrezzatura ha due metodi di progettazione: Di tipo split e di tipo integrato;
- Tenuta della camera: La portata di perdita della camera non è superiore al 5% entro 10 minuti sotto una pressione di 500 pa;
Per ulteriori informazioni, contattateci.
